För att främja hälsa inom rasen utgår en ersättning om 200 kronor till medlemmar som testar sina katter för hypokalemi och registrerar resultatet i stamboken.

Villkor:

• Testet ska vara utfört från och med 1 januari 2026.
• Erbjudandet gäller till och med 31 december 2026, eller tills den budgeterade summan för forskning och hälsa (2 500 kronor) är förbrukad.
• Tas ett beslut på FIFes GA om obligatoriskt test så avslutas detta erbjudande omedelbart i samband med GA 2026. Tester inskickade före detta datum kommer att ersättas.
• En eventuell förlängning av erbjudandet beslutas av styrelsen, baserat på hur väl det har utnyttjats.

För att erhålla ersättning krävs:

• Medlemskap i klubben.
• Att katten är en aktiv avelskatt eller har tidigare gått i avel och har avkommor som nu används i avel.
• Kopia på testresultatet (inklusive testdatum) ska skickas in till klubben.
• Testet ska vara synligt i SVERAK FindUs, NRR Min Katt eller Kissaliitto Omakissa.

När testet är uppladdat och synligt i databasen, maila kopia på testsvar och dina kontouppgifter till info@burmaklubben.com

AVSLUTAD

Motivering till ersättning för hypokalemitest:

Hypokalemi är en genetisk sjukdom som har påträffats i australiska, europeiska och sydafrikanska linjer.

Sjukdomen kännetecknas av episoder med låga nivåer av kalium i blodet samt förhöjda nivåer av Kreatinkinas (CPK). Kliniska symtom inkluderar muskelsvaghet, som oftast märks i nackmuskulaturen men ibland endast i extremiteterna.

Ett DNA-test har funnits tillgängligt sedan 2012 och har rekommenderats som avelstest sedan 2014. Tyvärr har rekommendationen inte gett önskat resultat – andelen bärare av Hypokalemi är fortfarande hög i populationen (ca 20 %), och även otestade katter används i avel.

Hypokalemi är en ärftlig sjukdom som kan påverka kattens livskvalitet och hälsa allvarligt. Genom att uppmuntra testning och registrering i stamboken bidrar vi till ett långsiktigt och ansvarsfullt avelsarbete. Målet är att öka medvetenheten, samla in data och främja hälsosamma linjer inom rasen.

Genom att erbjuda ersättning till medlemmar som testar sina avelskatter skapar vi incitament för att ta ansvar för rasens framtid. Detta initiativ är en investering i både forskning och hälsa, och stärker klubbens roll som drivande kraft för ett hållbart och transparent avelsarbete.

Varför det är riskabelt att utesluta bärare av recessiva sjukdomar för snabbt från avel

Att förstå recessiv nedärvning

En recessiv sjukdom uppstår endast om katten ärver två kopior av den muterade genen – en från varje förälder. En katt som har en kopia är en bärare. Bärare är inte sjuka och lever helt normala liv. Risken uppstår först om två bärare paras, då i genomsnitt 25 % av deras ungar kan bli sjuka.

 Varför omedelbar uteslutning är ett problem

Om alla bärare tas bort redan i första generationen leder det till en kraftig minskning av den genetiska variationen. Genetisk variation är avgörande för rasens hälsa – den skyddar mot inavelsdepression, fertilitetsproblem, svagt immunförsvar och ansamling av nya skadliga mutationer. Att förlora hela linjer innebär också att värdefulla egenskaper går förlorade, såsom god typ, temperament, fertilitet och robust hälsa – egenskaper som tagit decennier att bygga upp.

 En balanserad avelsstrategi

Tack vare genetiska tester kan bärare användas ansvarsfullt i avel. Om en bärare paras med en katt som är fri från mutationen (N/N), kommer inga ungar att bli sjuka – även om vissa kan bli bärare. Denna strategi gör det möjligt att bevara värdefulla genetiska linjer på ett säkert sätt. Över flera generationer kan antalet bärare sedan minskas gradvis och kontrollerat, utan att offra genetisk mångfald.