(Burmese head defect) är en cranofacial mutation som påverkar utvecklingen av huvud och ansiktsregionen under fosterstadiet hos drabbade kattungar. BHD faller under den bredare kategorin frontonasal dysplasi (FND), en grupp sjukdomar som påverkar ansiktets och skallens utveckling. Dubbla uppsättningar av genen är inte förenlig med liv och kattungarna är dödfödda.

Katter med en uppsättning av anlaget för mutation (bärare) kan ha en förkortad ansiktsstruktur (brachycefal) och kan föra anlaget vidare till sina avkommor. Anlaget är därmed autosomalt  co-dominant.

Dermoida cystor kan ibland förekomma längs mittlinjen. Dermoida  cystor är en kongenital defekt och är sammansatta av keratinocyten med dermala bihang och kan innehålla hårsäckar, talgkörtlar, svettkörtlar, glatt muskulatur och fibroadipös vävnad. Mer finns att läsa här och scrolla ner till FACIAL DERMOIDS. Mutationen är vanligt förekommande i linjer av den amerikanska burman, den så kallade Contemporary burman. Även Cherry eye är vanligt förekommande. Kopplingen BHD, dermoida cystor och cherry eye är bekräftad av Leslie A. Lyons, PhD 

Följande avelsprinciper bör gälla:

-BHD-fri x BHd-fri

-BHD-fri x BHD-bärare

-BHD-fri x otestad katt

Förtydligande: Som bärare menas katt med ETT anlag för autosomalt co-dominant sjukdom

OBS: BHD genetiska test detekterar mutationen hos de amerikanska burmorna och i låg procent i de europeiska som troligen är släktingar med de amerikanska
En liknande medfödd defekt (Midline defect) har rapporterats i Europeiska burmor
Langford Veterinary Services har kunnat visa med studier att Midline defect INTE orsakas av mutationen för BHD
För närvarande finns ingen genetisk test för Midline defect

För mer läsning om BHD: UC Davis

Läs här om Burmaklubbens policy angående BHD

För att göra BHD test läs mer här.